点滴状牛皮癣为什么一直长 点滴状牛皮肤癣怎么治疗
银屑病(牛皮癣)为什么会爆发全身都是的
遗传：一部分患者有家族性发病史；感染：某些患者患病是由上呼吸道感染引发的；免疫功能失常：某些患者免疫功能下降以后免疫反应亢进，引发银屑病。
红皮型银屑病，因银屑病治疗不当，特别在寻常性银屑病急性进行期应用激素类药物，或长期大量应用皮质类固醇药物，停药或减量方法不当所导致而成。此外，脓疱性银屑病在脓疱消退过程中，亦可出现关节。本病约占银屑病的1%。在原有银屑病皮损部位出现潮红，迅速扩延成大片，最后全身呈现弥漫性潮红浸润。
银屑病俗称叫做牛皮癣，实际上是由于环境因素的刺激、多基因的遗传控制、多种因素相互作用、免疫介导参与的，慢性的鳞屑性皮肤病。比较典型的皮肤表现是红斑或者斑块，上面可能覆盖有多层的银白色磷屑，可以局限在一处皮肤，也可能全身广泛的分布。
银屑病的具体原因目前尚不明确，但通常认为与遗传因素、免疫系统异常有关。有家族史的人群患病风险相对较高。此外，精神压力、感染、药物等也可能诱发或加重病情。治疗银屑病的方法多种多样，包括外用药物、光疗、口服药物等。
为什么牛皮癣总是反复发作
在银屑病进行期，患者的皮肤比较敏感，外界刺激容易导致同形反应的发生，如针刺、注射、手术切口等刺激健康皮肤表面，也可发生银屑病皮损，一定要尽量避免。银屑病症状在中期的体现 稳定期的银屑病，皮损基本上会停止。
遗传是引起牛皮癣的因素。根据临床所见，本病常有家族史，并有遗传倾向。国外曾报告有家族史者30%～50%，甚至有个别人强调达100%。国内报道有家族史者为10%～20%左右，关于遗传方式，有人认为系常染色体显性遗传，伴有不完全外显率，亦有人认为系常染色体隐性遗传或性联遗传者。
病情复发可能性：牛皮癣是一种发病病因复杂的皮肤病，目前尚无法彻底根治。因此，即使病情得到了有效控制，患者在日常生活中仍需注意，以防复发。避免接触诱因：了解并避免可能诱发牛皮癣的因素是控制病情复发的关键。这些因素可能包括压力、感染、某些药物或食物等。
牛皮癣的病因
有以下几种学说：遗传因素：本病常有家族性发病史，有遗传倾向，一般认为约为30。目前在多条染色体上发现易感区域。免疫因素：银屑病患者皮肤的炎症-免疫反应过度，循环中免疫-效应T细胞增多，对微小的损害即可诱发级联炎症反应。
其病因至今尚不清楚，可能原因如下：遗传：一部分患者有家族性发病史；感染：某些患者患病是由上呼吸道感染引发的；免疫功能失常：某些患者免疫功能下降以后免疫反应亢进，引发银屑病。
牛皮癣的病因多种多样，主要包括遗传、免疫、环境和生活习惯等因素。遗传因素 牛皮癣具有家族聚集性，遗传在牛皮癣的发病中起着重要作用。研究表明，牛皮癣患者的家族中有其他人患病的情况较为常见。免疫因素 免疫系统在牛皮癣的发病过程中也扮演着重要角色。
银屑病的病因目前仍然没有被完全查明，下面的因素和银屑病的发病相关：遗传因素，银屑病有非常明显的家族聚集的现象，父母患有银屑病，孩子患病的几率也会增加，目前已经确定了多个与银屑病相关的易感基因的位点。
急性点滴状银屑病爆发多久会消退?
点滴状银屑病大概需要半年的时间，估计才能够完全的消退，但是少数人就进入慢性期，不见得全都能够把皮损消退掉。因此，都是因人而异，不能一概而论的。通常情况下，急性点滴型银屑病是和呼吸道感染相关的一种进行期银屑病，而呼吸道的感染主要是链球菌的感染。
急性点滴状银屑病在一般情况下，治疗1-3个月基本能恢复。因为这个类型是病因比较明确的类型，常见的就是感染因素造成的，所以在治疗的时候主要是抗感染，清热解毒，然后给予外用药物去进行治疗，再配合生活、饮食以及情绪的管理。
急性点滴型银屑病，通常与链球菌的上呼吸道感染有关，治疗后总体大约需要半年的时间，皮损逐渐就能够消退。很多急性点滴型银屑病的病人，都有前驱化脓性扁桃体炎或者咽炎的病史。皮损大约需要几周的时间逐渐会遍及全身，一般给抗感染治疗，主要是针对链球菌的抗感染治疗以及外用药和紫外线照射。
牛皮癣为什么复发
1、导致牛皮癣复发的原因有如下这些：感染：感染因素，我们都知道感染是儿童牛皮癣的主要病因，通常是同扁桃体发炎，上呼吸道感染，咽喉炎等常会引起牛皮癣复发，而身体的某些部位在遇到摩擦，外伤时发生感染，也会引发牛皮癣，预防感染对牛皮癣是很重要的。
2、银屑病复发的原因最主要的就是上呼吸道的感染。很多病人感冒或者是着凉，出现感冒的症状或者是嗓子痛，就特别容易让银屑病复发，全身就开始出现小的红色的丘疹，然后变成大的斑块。所以大家一定要注意保暖，多喝热水，尽量不要感冒，减少银屑病的复发。
3、摘除扁桃腺后，皮疹可有明显好转或消退，说明感染是银屑病发病的一个重要因素。代谢障碍。对银屑病血液化学，皮肤组织化学和皮肤病理生理的研究，未能获得有益的成果。过去有人认为银屑病的发病与脂类代谢紊乱有关。这也是引起牛皮癣的因素。
4、遗传是引起牛皮癣的因素。根据临床所见，本病常有家族史，并有遗传倾向。国外曾报告有家族史者30%～50%，甚至有个别人强调达100%。国内报道有家族史者为10%～20%左右，关于遗传方式，有人认为系常染色体显性遗传，伴有不完全外显率，亦有人认为系常染色体隐性遗传或性联遗传者。
