蕈样肉芽肿和副银屑病 蕈样肉芽肿是慢性病吗

副银屑病到底可以分几类?

1、的分类比较特殊，根据临床表现可分为点滴型、斑块型、苔藓样型与 痘疮 样型四种类型。点滴型副银屑病：又称慢性苔鲜状糠疹。此型较常见，皮损为针头至指甲大圆型或卵圆形淡红色斑疹、斑丘疹 ，有轻微浸润，表面覆盖粘着性细薄 鳞屑 ，无点状出血现象。皮疹分布于躯干及四肢等处。

2、副银屑病也是一种红斑鳞屑性的疾病，从分类来看也是比较复杂的，一般分4个类型，急痘糠是比较常见的，包括一些苔癣样的，包括经常说的小斑块或者大斑块型。有一些副银屑病比较难治，有的迁延日久，可能是淋巴瘤的早期表现。

3、副银屑病包括4种不同表现的皮肤病，点滴型、斑块型、苔癣样型和痘疮样型副银屑病。点滴型是比较多见的一种类型，多半都是男性青年。皮损常表现为淡红或褐红色的斑丘疹及斑疹，上面有薄薄的细碎鳞屑，但不存在银屑病的光滑薄膜及点状出血现象，也没有皮损，冬重夏轻或夏重冬轻的季节性特点。

4、多数专家认为副银屑病可能为某种皮肤病的发展阶段，目前相对一致的分型包括点滴型、苔藓样糠疹型、斑块型、急性痘疮样糠疹型。副银屑病需与二期梅毒疹、玫瑰糠疹相鉴别。点状及急性痘疮样糠疹型副银屑病患者具有一定的自愈性。斑块型与苔藓样糠疹型副银屑病的治愈难度相对较大。

5、副银屑病顾名思义不是银屑病，分为点滴型和斑块型，这里应该说的是点滴型。点滴型又叫慢性苔藓样糠疹，一般来说，它这个病的病程要比银屑病的时间长。虽然它不像银屑病看得那么吓人，但是它也是存在红斑、脱屑，脱屑比较的薄一些，治疗的话还是可以治好。

得了副银屑病,平时应该注意些什么,该怎么治疗,不要吃什么东西?注意什么...

1、保持积极乐观的心态。副银屑病患者完全可以与健康人一样生活，不必把自己当作与健康人有很大区别的病人来对待。如果病人具备这样的心理状态，对疾病的康复反而有利。要注意劳逸结合，保持良好的精神状态十分重要。众所周知，良好的精神状态是维持健康的主要因素。

2、尽量不吃海鲜。避免其他辛辣刺激性的食品。副银屑病应在饮食上注意哪些回答者：任学华在医生的指导下正规治疗，选择适合自己的治疗方法，以免病情迁延不愈。注意避免导致银屑病加重的因素：避免搔抓，加重皮损面积扩大；避免刺激较强的食物例如辣椒烟酒和海产品等；避免滥用药物治疗。

3、使用水剂型药物：由于头皮部位特殊，毛发较多，建议使用水剂型药物，这类药物不油腻，吸收效果好，使用率高。例如，哈西奈德溶液是一种常用的激素类药物，可用于头皮银屑病的治疗。非激素类药物治疗：除了激素类药物，还可以选择非激素类药物，如维生素D衍生物和他克莫司。

什么是副牛皮癣?

牛皮癣与副牛皮癣的症状不同。牛皮癣的特征是皮肤上出现大小不等的丘疹，红斑，表面覆盖着银白色鳞屑，边界清楚，好发于头皮、四肢伸侧及背部。副牛皮癣的鳞屑较薄，基底炎症轻微，多无或仅有轻微的瘙痒，发病部位不定，但一般不累及头面部、掌趾部位和黏膜。

副牛皮癣与牛皮癣是有一定的区别的，但是又有相似点的，副牛皮癣或类牛皮癣是一种比较少见的丘疹鳞屑类皮肤病。它的主要表现是皮肤上出现顽固的红斑、丘疹、脱屑和轻微瘙痒，由于其症状体征有时与牛皮癣类似而得名。副牛皮癣虽然与牛皮癣有一些相似之处，但二者是完全不同的两种疾病，有着根本的区别。

皮肤上有红色的斑块是怎么回事

皮肤上带红色斑块不疼不痒，很可能是因为饮酒过多造成的毛细管裂开，引起皮肤表层有红色斑块的出现，也是有可能是没有留意清洁卫生引起的皮肤病，皮肤病变病造成的红色斑块，但我们不可以诊断的状况下，应当去医院检查和医治，立即的诊断，那样有益于对症治疗，尽早的修复病况。

病情分析：你的表现属于毛细血管扩张引起的轻微淤血。这种状况通常与皮肤下的微小血管扩张有关，可能导致皮肤上出现红色斑块。目前你没有感到疼痛或瘙痒，说明情况并不严重。一般来说，这样的症状不需要特别治疗。意见建议：生活调理上，你可以采取一些措施来帮助缓解症状。

亚急性结节性游走性脂膜炎：又称迁移性结节性红斑，有人认为是结节性红斑的一个亚型。本病主要累及中年妇女，红斑结节主要发生在小腿伸侧，但也可见于大腿，多为淡红色，缓慢消退，可多发或单发。

蕈样肉芽肿/蕈样霉菌病的诊断与治疗

1、因此通常需要多次行皮肤活检以明确诊断。临床上大斑块型的斑块状副银屑病（parapsoriasis en plaques）多数在一段时间内会演变为蕈样肉芽肿。

2、治疗蕈样肉芽肿的方法需要考虑患者的病情分期、年龄和整体健康状况。对于早期和斑块期，通常采用局部治疗方法，例如局部应用化疗药物氮芥或光疗，如PUVA或窄波UVB。如果局部治疗和光化学疗法无效，可能需要采用电子束照射治疗，并配合全身化疗。

3、然而，文献表明， 蕈样肉芽肿中部分患者可以发生向大T细胞淋巴瘤转化，其诊断标准是MF病灶活检中大细胞数量大于25。 皮肤蕈样霉菌病，是原发于皮肤淋巴网状组织的恶生肿瘤，现已证实本病是T细胞，特别是T辅助细胞亚群起源的一种原发于皮肤的皮肤T细胞淋巴瘤。

4、在蕈样霉菌病的诊断过程中，医生会详细询问病人的病史，关注首发症状、淋巴结肿大出现的时间及其增长速度，是否伴有全身症状，如发热、盗汗、皮肤瘙痒和体重下降，非何杰金淋巴瘤还需询问消化系统症状。

蕈样真菌病临床表现

其病理特征包括辅助T细胞的异常增生，同时伴有多条Langerhasns细胞和交指状网状细胞的参与。蕈样真菌病的病程呈现慢性进展性，初期以多种形态的红斑和浸润性损害为表现，随着时间的推移，病变逐渐发展并可能累及至淋巴结以及内脏器官，表现出晚期的肿瘤性特征。

可发生于原有斑块上或正常皮肤上。皮损为大小不等，形状不一的褐红色高起结节，倾向早期破溃，形成深在性卵圆形溃疡，基底被覆坏死性淡灰白色物质，溃疡边缘卷曲，好发于躯干部，但亦可发生于任何部位甚至口腔和上呼吸道，一旦肿瘤发生，患者通常在数年内死亡。

又称蕈样肉芽肿（granulomafungoides），奥斯波茨（Auspitz）氏皮肤病，阿利贝尔氏病。是一种向上皮性皮肤淋巴瘤。其特征为辅助T细胞增生Langerhasns细胞和交指状网状细胞也参与病变。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害以后发展成肿瘤晚期可累及淋巴结合内脏。