IL17IL23银屑病 il17 银屑病

银屑病关节炎患者的影像学进展

1、银屑病关节炎（PsA）是与皮肤银屑病相关的炎性关节病，约有2/3的PsA患者出现进行性的关节破坏，最终导致关节功能丧失与残疾。PsA的影像学改变多样，在发病的前2年，有47的患者会出现一个以上的关节破坏；发病10年后，有55的患者会出现5个以上的关节破坏。

2、银屑病患者皮肤损害反复发生后会出现四肢关节肿胀、酸痛等症状，可能出现关节侵犯，引起关节病型银屑病，此时需要行X线检查明确有无关节病变，X线检查可以提供相应的影像学依据。

3、滑液呈非特异性反应，白细胞轻度增加，以中性粒细胞为主。类风湿因子阴性，5%～16%患者出现低滴度的类风湿因子。2%～16%患者抗核抗体低滴度阳性。 约半数患者HLAB-27阳性，且与骶髂关节和脊柱受累显著相关。影像学检查（1）周围关节炎　骨质有破坏和增生表现。

4、银屑病关节炎影像学上会出现笔帽征，即远端骨节膨大、近端骨节变细，像一支笔插在了笔帽里，为是银屑病关节炎所特有的影像学特征，类风湿关节炎很少出现这种。

5、银屑病的危害不仅局限于皮肤，还可能对全身健康产生严重影响。首先，银屑病患者可能遭受类风湿性关节炎的症状，包括关节肿大、疼痛、活动受限和晨僵等。X线检查可能显示类风湿性关节炎的改变，但类风湿因子检查却呈阴性。此外，患者可能会出现血沉增快和全身症状，如发热。

带你全面了解特诺雅(古塞奇尤单抗)-银屑病上游靶点生物制剂

1、在医疗领域，特诺雅（古塞奇尤单抗）凭借其独特的优势，已经在全球银屑病治疗中崭露头角。这款IL-23单克隆抗体，通过皮下注射，为银屑病患者带来了新的希望。它不仅针对银屑病，还在克罗恩病、溃疡性结肠炎和化脓性汗腺炎等疾病的治疗中展现出潜在价值，成为了一种备受瞩目的生物制剂。

2、特诺雅（古塞奇尤单抗）：靶点IL-23（p19），2019年12月在中国获批用于治疗成人中重度斑块状银屑病，2023年3月纳入医保。价格：4571元/100mg/1ml/支。首次注射100mg，之后每8周注射相同剂量。益路取（替瑞奇珠单抗）：靶点IL-23 p19亚基，于2023年5月在中国获批上市并纳入医保。

3、年更有新的靶向治疗药物，如白介素12/23拮抗剂（乌司奴）、白介素17a拮抗剂司库奇尤单抗（可善挺）和依奇珠单抗（拓咨），以及古塞奇尤单抗（特诺雅）先后进入中国市场，为中重度银屑病治疗带来神奇的效果。人们将2019年定义为生物制剂治疗银屑病的元年。

3个月一针,超半数银屑病患者一年内皮肤完全清除,新药Risankizumab为啥这...

一项新药SKYRIZI（risankizumab）在日本取得突破，被批准用于多种银屑病类型，包括斑块性、脓疱性、红皮病性及关节炎，让全球银屑病患者瞩目。这款药物在临床试验中显示了显著优势，尤其在16周和52周的疗效上，其皮肤清除效果超过同类药物如STELARA和HUMIRA。

在一年内（52周）， 有56%和60%的risankizumab治疗患者达到了完全皮肤清除（PASI 100）， 而相对应的STELARA治疗组数据分别为21%和30%；而且在治疗斑块状银屑病3期研究没有出现新的安全事件。

年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Skyrizi（risankizumab-rzaa） 用于成年PsA患者的治疗，成为一种新的治疗药物。本研究旨在全面评估Skyrizi（risankizumab-rzaa） 在中度至重度PsA患者中的疗效和安全性。

使用PASI 100衡量，Taltz在一年期间为患者提供了大约44%的时间皮损完全清除，远超其他7种生物制剂。

英文名：risankizumab-rzaa 生产厂家：abbvie 适应症和用法：SKYRIZI是针对中度至重度斑块型银屑病的白介素-23拮抗剂，适用于适合使用全身治疗或光照疗法的成人。用法为150 mg，即两针，每针75 mg，第0周、第4周各一次，以及此后每12周一次皮下注射。

一项一年期网络荟萃分析显示，Taltz在银屑病面积和严重程度指数（PASI）100标准下，皮损完全清除的累计益处明显优于adalimumab、brodalumab、etanercept、guselkumab、risankizumab、secukinumab和ustekinumab等药物。