银屑病治疗的最新研究进展 银屑病的新疗法
...17家族代表性靶点,助力炎症、免疫、肿瘤性皮肤病治疗!
1、IL-17A作为白细胞介素-17家族的代表性靶点，在炎症性疾病和肿瘤性皮肤病治疗中扮演关键角色。国内外研究显示，IL-17A的药物研究进展迅速，全球已有4款IL-17靶向药物批准用于治疗银屑病和强直性脊柱炎。IL-17A的药物研究主要集中在银屑病等自身免疫性疾病，这为多种免疫疾病治疗带来了希望。
2、临床试验和耐受性：靶向IL17的治疗方法在临床试验中已显示出良好的耐受性，并在皮肤病和系统性疾病中进行或计划进行更多研究。个性化治疗：个性化治疗的提高对于选择IL17驱动的疾病患者至关重要，未来这将有助于提高对IL17靶向治疗的反应。
3、TRAF3和TRAF4是IL-17信号的抑制剂，通过与IL-17RA中的CBAD结构域结合和与Act1上TRAF结合位点的竞争，干扰IL-17RA-Act1的相互作用。
4、BI905711是一种靶向TRAILR2和CDH17的四价双抗，能有效诱导CDH17依赖性TRAILR2聚集，实现选择性凋亡，其在晚期难治性消化道癌症的Ia/Ib期研究正在招募患者。ARB202是利用TriAx技术构建的人源化抗CDH17xCD3的IgG4双抗，具备独特亲和力，能够实现高特异性和高杀伤活性，减少全身免疫反应风险。
地蒽酚软膏临床研究
地蒽酚软膏主要用于治疗寻常型斑块状银屑病，其主要化学成分是地蒽酚。地蒽酚的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化以及抗炎症作用。它通过抑制角质形成细胞和多形核白细胞中的蛋白激酶C的活性，以及阻断银屑病免疫异常表达的病理信号物质，起到抗角质形成细胞增殖和抗炎的作用。
蒽林软膏也叫地蒽酚软膏，是皮肤科外用药物，主要用于银屑病的治疗。此药的主要成分是地蒽酚，地蒽酚主要的药理作用是抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化，以及抗炎的作用。
地蒽酚 又称蒽林，是治疗寻常型稳定性银屑病最有效的药物。常用蒽林软膏和蜡棒，方法有常规涂药法、短时接触疗法和联合疗法。糖皮质激素类 最常用的外用药，寻常型银屑病可选用中效或强效的糖皮质激素，以软膏效果最好，洗剂为差。
西药方法：西医治疗银屑病，主要使用的是软膏和洗剂两种方式，用药方式主要是外涂为主，因糖皮质激素类药物具有一定的副作用，因此建议治疗的时候轮换使用。地蒽酚也是治疗银屑病常用的外用药物之一。
其临床治疗方法较多：药物疗法，用补骨脂素类加紫外线治疗，皮质类固醇软膏，如卤米松软膏，倍他米松乳膏，此类药物适用于小面积白癜风。地蒽酚乳膏，中医中药治疗，用中药调节免疫有一定的效果。外科疗法，皮肤磨削术，自身表皮移植。
全球首批!艾伯维重磅银屑病新药在日本上市
1、全球首批艾伯维重磅银屑病新药Skyrizi在日本上市，这是针对斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者的创新疗法。
2、艾伯维与勃林格殷格翰联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者，这是全球首次获批。银屑病是一种炎症性疾病，患者皮肤出现鳞状皮肤增生，伴有严重瘙痒和刺痛。
3、在日本银屑病新药获批！3个月注射一次可改善皮肤状况 。跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准白介素-23（IL-23）抑制剂SKYRIZI （risankizumab）用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。
银屑病特效药
如果是点滴型银屑病，可以口服复方甘草酸苷片和盐酸奥洛他定片，同时还可以口服消炎颗粒和维生素B12，外用卡泊三醇软膏和糠酸莫米松乳膏混合外用。如果是斑块型银屑病，可以口服药加服维胺酯胶囊，同时外用药可以调整为卡泊三醇倍他米松软膏和他克莫司软膏混合外用。
治疗银屑病没有特效药和速效药，目前主张，一个是个体化治疗，另外一个是绿色治疗，尽量不要对患者本身的脏器产生很大的损害。
银屑病实际上没有真正的特效药。银屑病是一种由遗传性因素主导的顽固性疾病，目前尚无药物能够根治。以下是常用的银屑病治疗药物：阿维A胶囊：疗效：阿维A胶囊在治疗银屑病方面可能具有较好的疗效。副作用：但其副作用相对较大，使用时需要权衡利弊。迪银片：疗效：迪银片是另一种常用的银屑病治疗药物。
刚刚!康哲药业IL-23单抗「替瑞奇珠单抗」获批,治疗银屑病!
1、康哲药业通过与Sun Pharma合作，获得了替瑞奇珠单抗在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的开发、销售等权利。此前，该药在中国香港地区已获批上市。2021年10月，康哲药业宣布在中国申报上市并获得受理，目标患者为接受系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人。
2、年5月30日，中国药企康哲药业的替瑞奇珠单抗，一款靶向IL-23的抗体药物，成功上市，成为首个由国内企业持证上市的国产IL-23产品。这一事件与同日在炎症性肠病领域宣布终止开发计划的阿斯利康brazikumab形成了鲜明的对比，仿佛上演了一场“挤兑赛道”的戏剧性情节。
