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TCR和BCR是什么?对于疾病研究有何意义?
TCR/BCR-seq技术作为一种前沿的免疫学研究手段，能够全面解析机体免疫系统的多样性，为精准医疗提供强有力的支持。通过深入分析免疫组库的变化，可以揭示疾病发生发展的免疫机制，为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。随着技术的不断发展和完善，TCR/BCR-seq将在未来免疫学研究领域发挥更加重要的作用。
BCR和TCR的高度特异性，不仅保证了免疫系统对多种不同病原体的有效识别，还为免疫反应提供了必要的多样性。这种多样性使得免疫系统能够针对无数种不同的抗原进行有效的免疫应从而保护机体免受疾病侵袭。BCR和TCR的高度多样性，源自于它们在基因水平上的可变性。
TCR/BCR测序作为一种强大的工具，能够揭示免疫细胞的抗原识别能力，并广泛应用于癌症免疫、疫苗研究和感染性疾病分析等领域。10X Genomics 5数据是单细胞TCR/BCR分析最常用的平台之一，可与scRNA-seq结合使用，以解析免疫微环境。
TCR为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR—CD3复合物。TCR的作用是识别抗原。BCR是存在于B细胞膜表面的免疫球蛋白，它不是由抗原刺激产生的而是在B细胞发育过程中出现在B细胞膜上的结构，具有信号转导以及向Helper T细胞呈递抗原的作用。
位于T细胞表面，同样具有识别并结合抗原的功能。TCR与特定的抗原呈递分子结合后，可以触发T细胞的激活，从而启动免疫应协助T细胞识别和消灭被感染或癌变的细胞。简而言之，BCR和TCR通过高度特异性和多样性，确保了免疫系统对多种不同病原体的有效识别和应对，是维持免疫系统正常功能的关键组成部分。
bcr和tcr是什么
TCR和BCR是T细胞受体和B细胞受体的简称。它们对于疾病研究具有重要意义，以下是详细解释：TCR和BCR的定义 TCR（T细胞受体）：存在于T淋巴细胞表面，负责识别并结合抗原-MHC分子复合物，从而激活T细胞，引发适应性免疫应
TCR（T细胞受体）和BCR（B细胞受体）测序是一种专注于研究适应性免疫系统的技术，旨在分析T细胞和B细胞的克隆多样性、抗原识别能力和免疫应以下是对TCR/BCR测序的详细介绍：TCR和BCR的基本概念 TCR（T细胞受体）：由α链（TRA）和β链（TRB）组成（或γ链和δ链）。
T细胞抗原受体：位于T细胞表面，同样具有识别并结合抗原的功能。TCR与特定的抗原呈递分子结合后，可以触发T细胞的激活，从而启动免疫应协助T细胞识别和消灭被感染或癌变的细胞。
在免疫系统中，B细胞抗原受体（B细胞受体，简称BCR）和T细胞抗原受体（T细胞受体，简称TCR）扮演着至关重要的角色。BCR位于B细胞表面，其功能在于识别并结合抗原，这一过程依赖于免疫球蛋白的不同结构区域，从而实现对特定抗原的高度特异性识别。
TCR/BCR-seq：免疫组库测序，解锁免疫密码，赋能精准医疗 TCR/BCR-seq，即T细胞受体（TCR）和B细胞受体（BCR）免疫组库测序，是一种前沿的免疫学研究技术，它通过高通量测序手段，全面解析机体T细胞和B细胞受体的多样性，为精准医疗提供强有力的支持。
B细胞活化信号分子BCR复合物BCR：B细胞抗原受体，是B细胞表面特异性识别抗原的受体，由膜表面免疫球蛋白（mIg）组成，能够直接识别天然抗原表位。与TCR类似，BCR本身传递信号的能力有限，需要与其他分子协同作用。Igα/Igβ（CD79a/CD79b）：与mIg组成BCR-Igα/Igβ复合物。
tcr名词解释
1、名词的解释（1） [noun；substantive] （2） 表示名称（如人、 动物 ）的词 （3） 除 代词 外，在句子中用作 动词 的主语或宾语的词，或是在独立结构中表示名称的词，或是在联系动词后作表语用的词 详细解释 （1）.术语或近似术语的字眼儿。
2、TCR是一种膜表面受体分子，存在于T淋巴细胞表面，主要负责识别并结合外来抗原，并启动T细胞的免疫应CD3分子是由两类多肽亚单位（s、8）和三类蛋白链（y、&）组成的复合物，与TCR共同组成了TCRCD3复合物。
3、TCR有α/β、γ/δ两种，编码α链和δ链是同一基因座的两个 等位基因，α链恒定区Ca基因3’端下游的。增强子在各种T细胞中都有可能表达。因此，在T 细胞分化时，需要通过各种正负调控机制进行精确的选择，方能正确地表达。
4、T细胞受体（TCR）在识别APC（抗原提呈细胞）或者靶细胞上的MHC分子所提呈的抗原肽时，既要识别抗原肽，也要识别自身MHC分子的多态性部分，此现象即MHC限制性（MHC restriction）。
5、【答案】：是一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增，TCR结构相对均一并具有识别抗原特异性的T细胞群体，参与增强的再次免疫应表达CD45RO分子。
6、抗原转换是指由于病毒基因组发生重排而引起的病毒抗原发生质的变化，产生的新亚型，往往引起世界范围的传染病流行。抗原能被T/B淋巴细胞表面的抗原受体（TCR/BCR）特异性识别与结合，活化T/B细胞．使之增殖分化，产生免疫应答产物（致敏淋巴细胞或抗体），并能与相应产物在体内外发生特异性结合的物质。
免疫组库测序打开药物研发新视野(三):新兴的肿瘤预后和预测生物标志物...
综上所述，TCR库作为新兴的肿瘤预后和预测生物标志物，在肿瘤免疫疗法中具有广阔的应用前景，为药物研发和临床治疗提供了新的思路和方法。
研究结果表明，外周血PD-1+ CD8+ T细胞中的TCR库多样性可以作为预测NSCLC对ICB治疗结果的生物标志物。尽管TCR库作为生物标志物的研究尚处于早期阶段，但其在预测肿瘤进展或预测ICIs治疗效果方面具有巨大的潜力。
肿瘤细胞具有免疫原性，会引起T淋巴细胞浸润到肿瘤组织中（即TIL）。研究表明，肿瘤组织中TIL的存在及数量与病人生存期相关。因此，TIL可作为肿瘤预后的生物标记物。免疫组库技术已用于多种肿瘤类型的TIL研究，有助于揭示肿瘤免疫逃逸机制，为肿瘤免疫治疗提供新的思路。
试述产生TCR多样性的机制。
【答案】：产生TCR多样性的机制包括：（1）多个胚系基因片段随机组合，为多样性产生提供了遗传学基础。（2）VJ或VDJ重排的多样性。不同T细胞克隆经基因重排，发生不同基因片段的连接，产生特定的Vβ基因和Vα基因，表达特异的TCR。
免疫球蛋白（Ig）和T细胞受体（TCR）都是单个淋巴细胞通过重排产生的。在免疫发育的早期，免疫细胞的Ig或TCR经过很多种基因重排，创造出有不同专一性的具全部功能的细胞。Ig或TCR接触某一抗原后，导致淋巴细胞克隆扩增，产生出与原初细胞相同专一性的许多个细胞。
TCR多样性主要是V（D）J重组导致，这是一个随机过程，而V，D，J基因本身又具有多样性，不同的T细胞克隆经基因重排、发生不同基因片段的连接，产生特定的（VDJ）基因和（VJ）基因，从而表达特异性TCR，这是TCR多样性产生的主要机制。
机制：组合多样性：TCR和BCR的胚系基因以众多V、D、J片段成簇存在，这样各个片段之间就有多种组合方式，从而产生大量的不同组合的TCR和BCR。连接多样性：TCR和BCR各基因片段经常有插入、替换或者缺失核苷酸的情况发生，从而产生新的序列，进一步增加BCR和TCR的多样性。
T细胞成长记(上)
1、T细胞由造血干细胞分化而来。这些细胞经历骨髓迁移至胸腺。在胸腺中，T细胞经历发育和成熟过程，此过程淘汰率高达98%，仅有约2%的T细胞能存活成为合格的T细胞。T细胞受体：TCR是T细胞识别抗原并发挥免疫功能的关键部分。TCR由α链和β链组成，其可变区对识别抗原至关重要。
2、淋巴样祖细胞分化为祖T细胞（pro-T cell），此时T细胞表达CD3但尚未表达CD4或CD8。 祖T细胞进一步发展为前T细胞（pre-T cell），这些细胞也表达CD3，但尚未表达CD4或CD8。 前T细胞分化为未成熟T细胞（DP），这些细胞表达CD3以及同时表达CD4和CD8。
3、T细胞分化、成熟经历的三个阶段 感应阶段 T细胞特异性识别抗原。反应阶段 T细胞活化，增殖分化形成效应T细胞和记忆T细胞。效应阶段 细胞发挥效应，杀死宿主细胞或者抗原细胞。
4、T细胞在抗原刺激下分化为效应T细胞和记忆T细胞，效应T细胞能识别并特异性结合病毒感染细胞，促使细胞破裂，释放病毒以便于清除。当抗原进入宿主细胞内部，体液中的抗体无法直接作用，此时细胞免疫介入。
5、T 细胞大观：T 细胞亚群详解 T淋巴细胞（简称T细胞）来源于骨髓中的淋巴样祖细胞，在胸腺中分化、发育、成熟。这些细胞在接受抗原刺激后，会分化为效应性或记忆性T细胞，参与适应性免疫。
6、T细胞：TCR-抗原肽MHC分子复合物通过CD3传递第一信号，CD28和APC上的B7结合传递第二信号。B细胞：BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递第一信号，CD40/CD40L传递第二信号。B细胞一般分为B-1细胞亚群和B-2细胞亚群。
