修美乐治疗银屑病隔周用疗效差 治疗银屑病修美乐几周打一次

银屑病可善挺、修美乐、喜达诺、特诺雅、拓咨简介

1、修美乐（阿达木单抗）简介：修美乐是全球第一个全人源的肿瘤坏死因子α（TNF-α）单克隆抗体，也是第一代用来治疗银屑病的生物制剂。作用机制：通过特异性地结合并中和TNF-α，从而阻断其介导的炎症反应，达到治疗银屑病的目的。

2、特诺雅是强生公司推出的IL-23靶向生物制剂，用于银屑病治疗。单价28000元，规格为100mg/支，用药方式为皮下注射，初始剂量为第0周、4周及之后每8周一次，一次1支。享受医保报销政策，相当于14000元一支，月消费7000元。

3、显著改善生活质量：PHOENIX和LOTUS临床试验表明，喜达诺能显著改善银屑病患者的生活质量。高效清除皮损：80%的银屑病患者在使用喜达诺后的三个月内达到皮损清除75%，半年内几乎清除。可善挺 特异性靶向：第一个特异性靶向抑制白介素-17A（IL-17A）的全人单克隆抗体药物。

4、修美乐：生产厂家：艾伯维公司。类型：全人源抗TNFa抑制剂。上市时间：2010年。适应症：类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。类克：生产厂家：强生公司。类型：针对TNFα的人鼠单克隆嵌合抗体。上市时间：2007年。适应症：重度斑块型银屑病。益赛普：生产厂家：国产。类型：依那西普生物制剂。

5、喜达诺（乌司奴单抗）：靶点IL-12/23（p40），适应症为适合系统治疗的成人中重度斑块状银屑病，2019年2月在中国获批上市，2022年纳入医保。价格：4015元/45mg/0.5ml/支，6826元/90mg/0ml/支。成人患者首月注射45mg，之后每12周注射相同剂量，100公斤以上患者则需使用90mg。

阿达木单抗Humira(修美乐)中文说明书

药品名称：阿达木单抗注射液（商品名：修美乐）药品类型：生物治疗药物，可自我注射 适应证：类风湿关节炎强直性脊柱炎型号与规格：40mg/0.8ml用法与用量：本品的治疗应在具有类风湿关节炎、强直性脊柱炎诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。

阿达木单抗，商品名Humira，其通用名为adalimumab，是一种具有重要医学价值的生物制剂。该药物的结构独特，采用了人源化设计，其基础是单克隆抗体技术。

修美乐（Humira），即阿达木单抗（Adalimumab），它是艾伯维公司推广的全球首个被批准的肿瘤坏死因子α（TNF-α）全人源单克隆抗体药（生物制剂）。近几年是连续全球销量第一的处方药。起效迅速，强效持久，皮下注射，两周一次，使用方便。它在中国批准的适应症有类风湿关节炎和强直性脊柱炎。

近日，FDA批准了第8个适应症——克罗恩病儿科患者。与其他同类产品相比，Humira是首个可在家中用药的产品。

艾伯维（AbbVie）是一家全球知名的生物制药公司，专注于研发、生产和销售创新药物，以改善患者的健康和生活质量。主要药物：艾伯维拥有多款畅销药物，其中最著名的是阿达木单抗（Humira，修美乐），该药物主要用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病，是全球最畅销的药物之一。

Humira，中文名修美乐，是全球最畅销的非新冠类药物，连续七年蝉联全球“药王”。上市后的20年里，为艾伯维带来了超2000亿美元的收入。然而，2018年，Humira在欧洲失去了专利保护，生物仿制药陆续上市，逐渐侵占市场份额。今年，Humira将失去美国专利保护，艾伯维面临制药行业有史以来最大的“专利悬崖”。

银屑病(牛皮癣)治疗全面进入生物制剂时代

银屑病（牛皮癣）治疗确实已经全面进入生物制剂时代。银屑病，俗称“牛皮癣”，是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，其病程长，易反复发作，给患者带来极大的身心痛苦。在过去，银屑病的治疗手段相对有限，且效果往往不尽如人意。然而，随着生物制剂的出现和应用，银屑病的治疗迎来了新的曙光。

赛立奇单抗作为一款全新原研的生物制剂，为银屑病治疗领域带来了新的希望。其作为IL-17抑制剂，与已上市的可善挺（司库奇尤单抗）相比，在疗效、安全性和复发率方面均有所改进，成为银屑病治疗的新武器。

此外，赛立奇单抗的成功上市也预示着国内银屑病治疗领域的蓬勃发展。未来，预计将有更多创新的生物制剂药物上市，这些新型药物不仅有望提供卓越的疗效，实现皮损几乎完全清除的目标，还将以更加亲民的价格惠及广大患者。这将为银屑病患者带来更大的福音，全面提升他们的生活质量。

一位老银屑病患者的求医心得可总结为：银屑病治疗过程复杂且易陷入误区，患者常经历从轻信西医到迷信中医、再到尝试偏方甚至冒险用药的多个阶段，最终部分患者通过生物制剂（如苏金单抗）获得较好疗效。

修美乐是哪个公司的

“修美乐”的前身是巴斯夫旗下诺尔制药的一款在研药物D2E7。当时，巴斯夫计划回归化学主业，有意转让旗下药品板块的专利。辉瑞虽然闻风而动，但最终是雅培（艾伯维的前身）的CEO白千里凭借敏锐的商业眼光和果断的决策，成功拿下了D2E7及其所在的诺尔制药。

修美乐是国际制药巨头雅培公司研发的产品，其在治疗类风湿关节炎方面有着显著效果。雅培近期公布了两项长达十年的研究数据，这两项研究（DE019及DE020）是目前类风湿关节炎领域持续时间最长的开放标签试验。这表明修美乐不仅在治疗上有着长期的稳定性，而且其数据也极具参考价值。

它最初是诺尔药业的研发项目，2000年被雅培公司以69亿美元收购，并归入旗下。雅培用了近3年时间完成了修美乐的后续临床和申报，2002年底获FDA批准上市。随后，经过近十年的临床试验和长期跟踪，得出了非常稳定可靠的临床治疗数据。2013年，艾伯维从雅培旗下拆分，修美乐也就成了艾伯维旗下的主力干将。

修美乐是艾伯维公司研发生产的药物。艾伯维是一家知名的跨国制药公司。修美乐于2002年获FDA批准上市，最初用于治疗类风湿性关节炎。

阿达木单抗(修美乐)为什么在全球卖的那么好?

综上所述，修美乐之所以在全球卖得这么好，主要得益于其卓越的临床疗效、广泛的适应证以及强大的品牌效应和市场认可度。这种综合优势使得修美乐在全球范围内取得了巨大的成功，成为了全球畅销药的领导者。

艾伯维的明星药品，修美乐（阿达木单抗），在2016年再次蝉联全球畅销药物的榜首，其成功不仅在于药物本身的优异疗效，更在于其广泛的应用场景和市场需求。修美乐是针对类风湿关节炎、强直性脊柱炎等免疫疾病的生物制剂，具有显著的治疗效果。

仿制药上市：随着修美乐专利在欧洲的到期以及中国仿制药申报数量的增加，阿达木单抗仿制药的上市为患者提供了更多选择，同时促进了市场竞争，降低了药品价格。市场展望 预计在2021至2025年期间，阿达木单抗在中国市场将更为普及，销售额和销售量均会有所提升。

如何看待瑞福(乌帕替尼)国内上市?

1、总的来说，瑞福（乌帕替尼）的上市无疑为医生们提供了更多治疗手段，提升了对抗炎症性疾病的选择性。但我们也应持续关注其在更多临床实践中的表现，以及价格调整等影响患者可达性的因素。随着医疗科技的进步，我们期待更多新药的出现，让疾病治疗更为精准和个性化。

2、我觉得，瑞福乌帕替尼能在国内上市，对我们这些特应性皮炎患者来说，确实是一个好消息。其实特应性皮炎困扰我们的除了瘙痒、皮疹之类的症状，更多的是这种病制造的容貌焦虑和心理压力，甚至引起的社交障碍，这不是靠意志力就能克服掉的，对工作和生活的影响真的很大。

3、乌帕替尼在国内获得优先审评和加速批准，基本实现了全新JAK抑制剂的全球同步获批，让中国患者能够同步获益。乌帕替尼缓释片的市场前景 随着乌帕替尼在全球范围内的获批和上市，其市场前景广阔。根据艾伯维的财务报告，2021年乌帕替尼收入达到15亿美元，同比增幅超100%。

4、乌帕替尼的上市推动了类风湿关节炎治疗转向“达标治疗”，即实现更快、更全面的临床缓解、更高的持续临床缓解率或更低的疾病活动度，最终控制病情、减少致残率、提高患者生活质量。研究发现，如果不达标治疗，关节破坏的发生率高，致残的可能性也高。