il17a与银屑病 il17a银屑病

新一代银屑病药物:靶向以IL-17为代表的炎性细胞因子通路

1、新一代银屑病药物研发聚焦于靶向炎性细胞因子通路，特别是IL-17和IL-23，以期更精准地治疗这一慢性皮肤病。IL-17由Th17细胞分泌，对银屑病发病起关键作用，而IL-23被认为是其上游调节者。早期治疗药物主要围绕TNF-α展开，但TNF-α抑制剂的不良反应和治疗效果不一，促使研发转向IL-17和IL-23。

2、IL-17的靶向治疗包括使用抗IL-17A的抗体，如secukinumab和ixekizumab，阻断IL-17RA，如brodalumab单抗，以及抗IL-17A和IL-17F的双特异性抗体bimekizumab和抗IL-17A和TNFα的双抗。

3、多个炎性细胞因子，包括IL-2IL-1β、TNF-α和IL-12，在HS患者病变、病灶周围和未受累皮肤中存在过度表达。目前，已获批用于治疗HS的靶向生物制剂包括阿达木单抗（ADA）和司库奇尤单抗，分别于2015年和2023年获得批准。

4、目前研究的用于治疗银屑病的细胞信号传导小分子抑制剂包括阻断Janus激酶抑制剂、蛋白激酶C抑制剂等。截至2018年7月，国外已上市的JAK抑制剂有托法替布、奥拉替尼、鲁索利替尼，国内已上市的JAK抑制剂有托法替布；目前已进入临床试验阶段的JAK抑制剂有巴瑞克替尼等药物，具体疗效和安全性还有待验证。

5、IL-17的信号通路就像一部精密的交响乐指挥体系，ActIL-17RA/RC、SEFIR和TRAF等角色共同演绎着这一复杂的剧情。

圣利卓和可善挺区别

意义不同、用途不同。意义不同：圣利卓是靶向作用于IL-36受体的人源化单克隆抗体，而可善挺是靶向作用于IL-17A的人源化单克隆抗体。

两者区别是作用机制不同、适应症不同。作用机制不同：圣利卓通过阻断IL-36受体的作用来减轻炎症反应，治疗银屑病。可善挺以抑制IL-17A的作用来减轻炎症反应，治疗银屑病。适应症不同：圣利卓主要用于治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的发作预防。

适应症：圣利卓主要用于治疗中、重度斑块状银屑病。而可善挺主要用于治疗成人中重度斑块状银屑病。